晚上好，能用于环戊二烯的活性稀释剂一般只有苯乙烯，也可用其他非活性烯烃或者烷烃溶解降低黏度但因为不参与引发聚合收缩率会变大，这种不饱和聚酯看配方很像191和196的苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯混溶；我感觉是教材错了，徐寿昌版明显说明，不饱和碳上有侧链，则该饱和碳为1，若两个均有或者均无侧链，编号除双键位置最小，还要以侧链最小加合数为原则2，3二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6二甲基1环己烯就；英文名称 METHYL 1R，4R4HYDROXYMETHYLCYCLOPENT2ENE1CARBOXYLATE CAS号 936 合成路线1通过1S，4R顺式4乙酰氧基2环戊烯1醇合成1R，4R4羟基甲基环戊烯1羧酸甲酯 2通过1，3二甲基2咪唑啉酮和四甲基醋酸铵一水合物合成1R，4R4羟基。

CAS号 930916 上游原料 CAS号 中文名称 120923 环戊酮 109944 甲酸乙酯 936527 N1环戊烯基吗啉 68122 N，N二甲基甲酰胺 下游产品 CAS号 名称 930916 2羟基甲基环戊烯2酮 67561 甲醇 563417 盐酸氨基脲 124403 二甲胺 78944 丁烯酮 甲；1，5PentanediolDiacrylate1，5854合成路线1通过3溴丙酸和1，5戊二醇合成1，5戊二醇二丙烯酸酯，收率约75%2通过1，5戊二醇和丙烯酰氯合成1，5戊二醇二丙烯酸酯，收率约59%更多路线和参考文献可参考；甲基戊烷分子式CH3CH23CH3和2甲基环戊烯分子式CH3C5H8与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2甲基环戊烯高这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2甲基环戊烯是一种不饱和烯烃在溴化氢反应中，饱和碳氢化合物往往比不饱和化合物更容易发生反应这是因为饱和化合物中；1缩聚产物不同环氧树脂分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物由于环氧基的化学活性，可用多种含有活泼氢的化合物使其开环，固化交联生成网状结构，因此它是一种热固性树脂丙烯酸树脂广义上讲是甲基丙烯酸及衍生物的均聚物和共聚物的统称，均聚物；以环戊烯和丙烯为原料，合成下面这个 由反应历程可知2甲基丙烯先与溴发生加成反应，然后水解生成二元醇，氧化分别生成醛酸，经消去后生成2甲基丙烯酸，与甲醇发生酯化反应生成2甲基丙烯酸酯，经聚合反应可生成有机物玻璃，即，则A为CH3CBrCH3CH2Br，B为，C为CH3COHCH3CHO，D为CH2=C；则该饱和碳为1，若两个均有或者均无侧链，编号除双键位置最小，还要以侧链最小加合数为原则2，3二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6二甲基1环己烯就应该称为2，3二甲基1环己烯，这明显不符定义。

基本信息中文名称 2苯基硫醇甲基2环戊烯1酮 中文别名 2苯基硫代甲基2环戊烯1酮英文名称 2phenylsulfanylmethylcyclopent2en1524 合成路线1通过甲醛2环戊烯酮和硫酚合成2苯基硫醇甲基2环戊烯1酮，收率约72%2通过。

环戊二烯与乙二醇反应合成乙二醇单二环戊烯基醚再用乙二醇单二环戊烯基醚同丙烯酸反应得到乙二醇单二环戊烯基醚丙烯酸酯，得出了合理的合成工艺条件；狄尔斯阿尔德反应呢，就是双烯合成说的生成一个五元环并四元环的不饱和醛呢；三个碳四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1二甲基环丙烷；基本信息中文名称 1环戊烯硼酸频哪醇酯 中文别名 21环戊基4，4，5，5四甲基1，3，2二氧硼烷环戊烯硼酸片呐醇酯英文名称 Cyclopenten1ylboronic acid，pinacol ester 英文别名 21Cyclopenten1yl4，4，5，5tetramethyl1，3，2dioxaborolane2Cyclopent1en1yl。