苯甲酰氯的生产主要有两种方法首先，采用甲苯法在此过程中，甲苯与氯气在光照的条件下进行反应，生成α三氯甲苯随后，这种化合物在酸性环境中水解，转化成苯甲酰氯，同时释放出氯化氢气体在实际操作中，产生的氯化氢通常用水来吸收其次，苯甲酸与光气的反应也能得到苯甲酰氯具体步骤是将苯。

三氯甲苯C6H5CCl3化学结构式如下三氯甲苯先制成苯甲酰氯，苯甲酰氯在石灰乳及铁粉或氯化锌存在下与水反应就得到苯甲酸C6H5COOH，具体结构式如下。

是三甲基苯甲酰氯不仅是危险品还是腐蚀性物品使用时要注意安全，该东西多用于医药农药感光材料染料等，化学式为C8H7ClO，分子量是154594。

属于，间绿苯甲酰氯属于危险化学品，因为使用不当，会产生爆炸的。

苯甲酰氯又称苯甲酰氯化合物，是一种无色液体，在化学上属于酰氯类其分子式为C8H7ClO，结构式如下Cl O=C–C6H5H 其中，苯环代表苯基，C=O代表一个羰基，Cl代表一个氯原子化学名为苯甲酸酰氯，常用缩写为BzCl苯甲酰氯在有机合成中非常重要，是制备苯甲酸衍生物的主要起始材料它可以。

间甲基苯甲酰氯是一种化工产品，它的中文名称为间甲基苯甲酰氯，英文名则为mToluoyl chloride另外，它还有个别名，即3甲基苯甲酰氯CAS号为1711064，这是间甲基苯甲酰氯在全球化学品统一分类和命名系统的唯一识别码MDL提供的分子式是C8H7ClO和CH3C6H4COCl，这两种分子结构共同描述了这种。

有机溶剂对氯甲基苯甲酰氯易溶于有机溶剂，此是一种工业中经常使用的化工产品有机溶剂是指能溶解油脂蜡树脂橡胶和燃料等物质的有机化合物。

7，7二甲基6氯螺35壬烷 2，7二甲基二环430壬烷 5甲基4乙基2萘酚 1，6二甲基1，3环己二烯 Z2，4二甲基3，5二氯3戊烯酸 3R，4R3甲基3异丙基4羟基2戊酮 2，7，7三甲基二环221庚烷 4异丙基3氯苯甲酰氯。

3甲基庚烷，E2，2二甲基3氯甲基3戊烯，6溴1己炔，乙基环戊烷，对硝基苯磺酸，2甲基3戊醇，2萘酚，苯甲醚，2甲基2丁烯醛，苯甲酰氯。

通常酰氯加了水以后会产生水解的现象，生成羧酸和盐酸，因此通常是完全禁水的所以如果他参加反应的时候，不小心加了水，肯定会受到比较大的影响，会导致产率降低。

得到苯乙酮苯甲酰氯和金属有机试剂反应可以得到芳基酮化合物，第一个该类酰基化反应是使用苯甲酰氯与甲基镉试剂和甲基锌试剂反应，最后得到苯乙酮。

间氯甲苯，无色液体 不溶于水，易溶于苯乙醇乙醚和氯仿中用于有机合成，溶剂对氯甲苯，英文名称4Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯乙醇乙醚氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

用碱性催化剂NaOH，不仅当作催化剂，而且可以中和酯化反应生成的HCl，促进平衡右移，产率提高然后再水解得到苯甲酸投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则，由于甲醇的沸点比较低，应该在密闭的接有回流装置通冷水在双螺旋冷凝管中回流，但是不可以填塞上面的通气经过3小时，加水洗涤，这样反应。

1水稻秧田和直播田 播种后至杂草2叶期以内均可施药防除1年生阔叶杂草和沙草，每亩用10%可湿性粉剂2030克，对水30公斤喷雾或混细潮土20公斤撒施施药时保持水层35cm，持续34天2水稻移栽田 移栽前后3周均可使用，但以插秧后57天施药为佳每亩用10%可湿性粉剂2030克，防除。

然后与干冰反应羰基化，再经水解得邻三氟甲基苯甲酸，该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加到四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2h，得氟担菌宁制备方法二氟担菌宁也可通过32三氟甲基苯甲酰氨基苯酚与2氯代丙烷反应制得。