1、个人感觉应该不是发生了迈克尔加成反应，有可能是曼尼希反应，但是画了一下，发现也不是曼尼希反应，看了一下产物结构，个人觉得很有可能是3+2环加成反应，可能机理如下图所示，甲醛先和胺生成亚胺，再脱除二氧化碳，随后和烯烃发生3+2环加成反应个人猜测，仅供参考展开阅读全文#x200B你是如何发现自己对象出轨的？故事。

2、双键在酸性条件下可以和羟基反应其近年的研究发现在膦腈碱作用下，羟基能够轻易地与丙烯酸酯双键发生迈克尔加成反应，该反应条件温和且迅速高效，可用作聚酯醚的制备。

3、NH2CSNH2+CH2=CHC00CH3===NH2CNHSCH2CH2COOCH3 硫脲应该可以和丙烯酸甲酯反应的，迈克尔加成做过一个伯胺和丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应，很顺利，条件也很温和，当时希望伯胺上的两个氢都被丙烯酸甲酯取代，所以投料量摩尔比是13，溶剂是甲醇，室温反应，大概是10h吧，TLC检测，产率一般在95%。

4、12 以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料，甲醇为溶剂，采用迈克尔加成反应合成了低代的树枝状十二酯 13 含硅压敏粘合剂组合物包含丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能度 14 甲基丙烯酸甲酯进行自由基溶液聚合，巯基乙醇为链转移剂，然后用丙烯酰氯封端制备了聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体 15 检测结果表明画。

5、很负责的告诉你，可以的。

6、本研究首次将碳碳双键C=C引入两亲性聚磷酸酯类嵌段共聚物的侧基，可与含巯基SH的有机化合物进行迈克尔加成反应，修饰聚磷酸酯侧基带有OHCOOHNH2氨基酸等功能性基团共聚物PCLbPOPEA在水中自组装形成以疏水链段PCL为核亲水链段POPEA为壳的纳米胶束这种胶束由于具有良好的生物相容性和生物可。